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無源醫(yī)療器械產品注冊單元怎么劃分?

無源醫(yī)療器械 注冊單元

在醫(yī)療器械注冊申報時,產品注冊單元的劃分是大家經常會接觸到的問題。企業(yè)的產品是否可通過一個注冊單元完成注冊并獲證?如何判斷產品到底是不是要分為幾個注冊單元呢?今天我們就來跟大家分享一下無源醫(yī)療器械的注冊單元劃分原則。


01

技術原理


技術原理不同的無源醫(yī)療器械,原則上劃分為不同注冊單元。


02

產品結構組成


1.含藥(活性物質)與不含藥(活性物質)的醫(yī)療器械原則上劃分為不同的注冊單元。


2.表面處理方式或表面結構不同而影響產品安全有效的,原則上劃分為不同的注冊單元。


3.產品主要材料、適用范圍相同,但是性狀不同而影響產品安全有效性時,原則上劃分為不同的注冊單元。


4.與無源醫(yī)療器械配合使用的有源組件原則上與無源醫(yī)療器械劃分為不同注冊單元。


03

產品性能指標


1.產品結構組成或加工處理方式不同而導致產品性能指標不同時,原則上劃分為不同注冊單元。


2.一次性使用或重復使用導致產品性能指標不同時,原則上劃分為不同注冊單元。


3.滅菌方式不同導致產品性能指標不同時,原則上劃分為不同注冊單元。


4.產品的關鍵組件結構差異導致適用范圍和/或性能要求不同時原則上劃分為不同注冊單元。


5.產品的主要材料、結構組成、適用范圍相同但與其固定使用的產品不同,且能夠導致產品性能指標不同時,原則上劃分為不同注冊單元。


6.對于生物源類產品,原材料來源的生物種類不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。


04

產品適用范圍


1.品結構組成或加工處理方式不同而導致產品適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

2.產品的關鍵組件結構差異導致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

3.產品的結構組成、主要材料相同但是適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

4.產品的關鍵性能指標不同導致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。

5.產品使用方式、作用部位不同而導致適用范圍不同時,原則上劃分為不同的注冊單元。


05

其他


對于配合使用、以完成同一手術/護理目的的工具組合可以作為同一注冊單元進行申報。當存在不同管理類別的工具合并申報的情形時,以最高風險產品的管理類別為準。




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