作為“兩品一械”中的一員，化妝品與藥品醫(yī)療器械一樣，都需要接受國家藥監(jiān)局的監(jiān)督管理，與此同時，國家對于化妝品的注冊/備案及生產(chǎn)，也有著相應的法規(guī)規(guī)定。

比如，《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定，“化妝品注冊人、備案人應當依法建立化妝品生產(chǎn)質量管理體系，履行產(chǎn)品不良反應監(jiān)測、風險控制、產(chǎn)品召回等義務，對化妝品的質量安全和功效宣稱負責?！?/span>

此前的金飛鷹直播課我們給大家?guī)淼拇蠖际轻t(yī)療器械產(chǎn)品相關內(nèi)容，而事實上，作為一家綜合性的技術咨詢公司，我們的輔導范圍遠不限于醫(yī)療器械，化妝品、消毒產(chǎn)品及工業(yè)產(chǎn)品等我們都有相應的輔導案例。因此，本次我們就來跟大家聊聊化妝品生產(chǎn)規(guī)范的相關內(nèi)容。

說到化妝品的GMP，就不得不提ISO 22716，它是國際標準化組織制定的一項化妝品行業(yè)標準，對化妝品生產(chǎn)企業(yè)的員工、廠房、設備、采購、生產(chǎn)等多方面都提出了相應要求。雖然這是一項國際標準，但在國內(nèi)化妝品生產(chǎn)監(jiān)督審核時應用也較為廣泛，因此對于國內(nèi)化妝品企業(yè)來說，掌握這項標準的相關要求是極有必要的。

10月26日下午3點，金飛鷹高級項目咨詢師，從事GMP管理相關工作19年，其中包括3年化妝品企業(yè)GMP審核經(jīng)驗的鄧老師，給大家?guī)?/span>《ISO 22716化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范標準解讀（一）》，培訓內(nèi)容包括GMP簡介、標準解讀（員工、廠房及設備），大家千萬不要錯過了哦！