醫(yī)療器械企業(yè)實施唯一標識的流程是什么？

一直以來，我們跟大家分享過不少有關UDI的干貨，但是我們了解到，不少用戶對于UDI實施的流程還是有些茫然，那么今天就來跟大家分享一下：

第一步：注冊人/備案人按照《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》和相關標準，結合企業(yè)實際情況選擇發(fā)碼機構。

第二步：注冊人/備案人按照發(fā)碼機構的標準創(chuàng)建產品標識（UDI-DI），并確定該產品生產標識（UDI-PI）的組成。

第三步：自國家規(guī)定的相應產品UDI強制實施之日起，申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的，注冊人/備案人應當在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交產品標識。

第四步：注冊人/備案人根據(jù)發(fā)碼機構標準選擇適當?shù)臄?shù)據(jù)載體，對醫(yī)療器械最小銷售單元和更高級別的包裝或醫(yī)療器械產品上賦予醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體。

第五步：注冊人/備案人在產品上市銷售前將產品標識和相關信息上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。

第六步：產品標識及數(shù)據(jù)相關信息變化時，注冊人/備案人及時更新醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。

都說“萬事開頭難”，對于醫(yī)械企業(yè)來說，UDI“從0到1”這一步一定是最不容易的，但這時候假如有一套好用的UDI管理工具助力，定能讓整個UDI實施過程事半功倍！而一旦跨出了最難的第一步，后續(xù)的UDI實施工作慢慢也就如履平地了。

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